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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关13个关键基因的突变情况,为您寻找可能有效的靶向药物选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在海北等城市,被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 一线标准治疗效果不理想,在海北考虑更换治疗方案的肺癌人士。
  • 手术切除肿瘤后,想明确基因突变情况,为后续可能的治疗做准备的人。
  • 初诊时为晚期肺癌,医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
  • 有组织样本(如切片、穿刺组织)可供检测的肺癌相关人士。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’,这个检测就是深入工厂核心,检查13个关键‘生产开关’(基因)是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等,它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态,细胞就会不受控制地增殖,形成肿瘤。本检测使用NGS(高通量测序)技术,一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’(突变)。如果找到特定的错误指令,就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’(靶向药物),从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是,检测结果可能发现已知或未知的突变,也可能没有发现靶向药物对应的突变,这都属于正常情况。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程,例如:手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块,或者妥善保存的新鲜组织。您可以在海北的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的,核心在于对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS技术平台,对于检测范围内的基因突变类型(如点突变、插入缺失、融合等),具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作,保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,或样本质量不理想(如严重降解),可能会影响检测的灵敏度,实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读,以判断其临床意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

同样叫肺癌基因检测,价格从几千到上万都有,你们这个有什么优势?
我们的检测针对经过验证的13个核心基因,性价比高,避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
这个检测总共7200元,是一次性付清吗?有没有分期?
费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务,具体支付流程,我们的客服人员会详细指导您。
我们经济条件一般,您实话实说,花这笔钱做这个检测到底值不值?
从精准治疗的角度看,如果您的病理类型适合,这项检测非常关键。它是一次性投入,目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药,避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”,对许多家庭来说,是具有高价值的投资。
这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗?要选哪个?
您好,不冲突,且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的:基因检测找靶向药靶点,PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合,能为医生制定方案(靶向、免疫或联合)提供更全面的依据。
检测过程中如果样本不够或者出问题了,会怎么通知我?费用怎么办?
您好,如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测,我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败,我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后,退还剩余款项。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为7200元,医保不予报销,请提前知晓。
  • 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应,避免混淆。
  • 样本寄送前,请与检测方确认样本类型(如切片数量、厚度)是否符合要求。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或防震材料,确保运输途中样本安全。
  • 保留好样本来源医院的相关病理信息,以备医生解读报告时参考。
  • 检测报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,建议携带报告咨询您的主治医生,进行专业解读和决策。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管好您的隐私信息。

用户评价 (14条,均分4.8)

钟** 已验证 术后复查

有效帮助了临床决策,这一点打满分。但最初在官网查询信息时,觉得检测流程、样本要求等介绍可以更醒目、更步骤化一些,我当时找了半天。对于心急的患者家属,清晰明了的指引能减少很多不必要的焦虑。

机构回复

非常感谢您的细心观察和提议。我们立刻检查官网的信息布局,着手优化流程指引的呈现,力求让用户更方便、快速地获取关键信息。

2026-03-2334人觉得有用
乔** 已验证 乳腺癌术后

从检测价值看,5星没问题,确实指导了用药。但横向比较同类产品,价格属于中等偏上。希望机构能多提供一些优惠活动,或者对经济特别困难的家庭有更多援助渠道。这样既能保持专业水准,又能惠及更多病友。整体满意,价格方面小有遗憾。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们设有专项公益基金,并为符合条件的患者提供援助申请通道。相关详情可咨询我们的客服。我们会持续努力,回馈社会。

2026-03-1619人觉得有用
秦** 已验证 肝癌家属

我是甲状腺结节患者,随访时发现CEA升高,为了排查风险做了这个检测。虽然最后结果是阴性,虚惊一场,但整个过程体验很好。采样机构操作规范,检测周期精准地在一周内完成,让我悬着的心很快放了下来。

机构回复

非常感谢分享您的体验!排查风险也是基因检测的重要价值之一。我们严格遵守预定时限,希望能为每一位用户提供确切的时间预期。祝您身体健康!

2026-03-1962人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

我老公是结直肠癌转肺,需要取肺转移灶的组织做检测。穿刺是在另一家医院做的,我们怕样本送取出问题。你们提供了专用的样本保存液和保温箱,还有清晰的寄送指导,顺丰上门取件,跟踪直到签收,每一步都有短信提醒,让我们在焦虑中感到非常稳妥。

机构回复

感谢您的认可!对于跨院区、跨地域的珍贵转移灶样本,我们配备了专业的冷链运输方案和全流程跟踪系统,确保样本在途安全与时效。您的安心是我们优化服务流程的最大动力。祝您先生治疗有效!

2026-03-1430人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。

机构回复

谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。

2026-03-0143人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-03-0824人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

因为有家族史,我带着一种预防的心态做了检测。整个服务过程中,最让我安心的是“无创式”的关怀——他们只提供科学信息和支持,没有任何试图挖掘我家庭故事或情感状态的举动。隐私保护不仅是数据不泄露,也是这种不过分侵入的界限感,这一点他们做得很好。

机构回复

非常感谢您深刻的理解和评价。我们将“专业、有边界、有温度”作为服务准则,不过度涉入用户的私人领域,正是基于对用户的尊重和隐私保护的综合考量。

2025-08-195人觉得有用
李** 已验证 主治医生推荐

体检发现CEA有点高,结合CT怀疑有早期肺癌,赶紧做了这个基因检测。我最在意的是报告寄送环节,特意要求了必须本人签收。他们真的做到了,快递员核实了身份才给我,包装上也没有任何关于疾病或检测的明显字样。这种细节上的保密,让我觉得钱花得值。

机构回复

您好,感谢您的评价。我们深知检测报告的私密性和敏感性,因此提供了多种安全可靠的报告获取方式,包括指定签收、加密电子报告等。您满意我们就放心了。

2025-04-2417人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业详实,给医生提供了很大帮助。作为患者家属,我觉得配套的解读服务还可以加强,比如是否可以提供一次更长时间的、与遗传咨询师的深度沟通?现在感觉刚够用,但有些衍生问题没来得及问。

机构回复

您关于延长解读沟通时间的建议非常好。我们会评估将其纳入服务的可能性,或考虑提供进阶的咨询套餐,以满足不同家庭的深入需求。感谢您的建议!

2025-03-1042人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

陪同家人检测。咨询环节我试探性地问,如果家人想私下查我的报告怎么办?客服很严肃地说,除非检测者本人授权,否则连直系亲属也无法查询,验证身份非常严格。这种“不近人情”反而让我特别安心。

机构回复

感谢您的理解。在隐私保护面前,我们必须坚持原则。严格的身份核验流程可能显得有些刻板,但这是对每一位用户隐私负责的底线,请您理解和支持。

2025-03-0614人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

本人淋巴瘤患者,肺部有阴影,鉴别诊断需要。检测流程规范,采样到出报告衔接顺畅。报告明确了是肺癌特有的突变,不是淋巴瘤转移,让治疗方向一下子清晰了。虽然过程有点忐忑,但结果让人信服。

机构回复

感谢您的信赖。鉴别诊断对治疗至关重要,很高兴我们的检测能提供明确的分子证据。祝您针对性的治疗取得好效果!

2024-08-284人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

我是结直肠癌患者,肺部新发现转移灶,医生让做肺癌基因检测。跨癌种检测最担心样本弄混或数据归档错误。但他们每个样本都有独立追踪码,我通过小程序能实时看到样本到哪步了,连DNA提取完成的照片都能看到(当然不显示患者信息),这种透明化流程让我这老病号很踏实。

机构回复

感谢您从跨癌种角度给予的宝贵反馈。我们的样本全流程追踪系统正是为消除患者疑虑而设计,每个环节的双人核对机制确保零差错。祝愿您后续治疗顺利!

2025-09-0944人觉得有用
龚** 已验证 二次手术前

我是晚期患者,做过好几次基因检测了。你们这份报告最让我满意的是‘治疗建议汇总表’,把所有可能的治疗方案(包括化疗、靶向、免疫的适用性)以表格形式清晰对比,利弊一目了然。直接打印出来就能和医生逐项讨论,效率极高。

机构回复

感谢您的肯定。我们深知晚期患者需要高效、清晰的决策工具。因此特意优化了治疗建议的呈现形式,力求直观、全面,助力您与医生进行高质量的诊疗讨论。

2025-07-2315人觉得有用
姜** 已验证 胃癌家属

对比了几家机构,最后选你们是因为咨询体验最好。别的家催着我下单,你们家顾问是让我把病理报告发过去先做免费初审,看样本条件和检测必要性。虽然流程多了一步,但让人觉得是在为我着想,信任感一下子就建立了。

机构回复

感谢您的细心对比和最终选择。我们认为,建立信任是合作的第一步,而免费初审正是我们表达诚意、确保检测可行性的重要环节。您的信任是我们前进的最大动力。

2026-01-0617人觉得有用

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