肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解肿瘤详细基因信息,寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在海北已完成手术,希望评估微小残留病灶(MRD)风险,进行复发监测的朋友。
- 对多种常规治疗方案效果不佳,需要探索新治疗途径的人士。
- 有肿瘤家族史,希望从基因层面分析自身与遗传关联性的朋友。
- 医生建议进行更全面的基因检测,以制定或调整后续治疗策略的人士。
- 关心肿瘤预后情况,希望通过基因信息辅助判断未来风险的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,这份检测就像一份关于您肿瘤的‘基因身份详细调查报告’。它主要分析肿瘤组织样本,集中解读近2万个基因中外显子(即蛋白质编码的关键部分)的‘密码’。它能系统地发现与肿瘤相关的特定基因变化,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和一些已知的融合。基于这些信息,可以提示哪些靶向药物可能有效,评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)的潜在获益可能性(通过TMB、MSI等指标),或判断是否适合使用PARP抑制剂(通过HRD状态)。同时,它也能分析胚系(遗传性)的基因变异。请注意,检测范围主要针对外显子区域,非编码区的信息有限,且基因信息需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样以组织样本为主,非常便捷。您可以根据自身情况,在海北的合作机构提供石蜡切片、石蜡包埋组织蜡块或切片、新鲜的手术或穿刺组织中的任何一种即可。如果选择邮寄样本,请确保按照指引妥善保存和寄送。采样过程通常很快,例如穿刺或活检,局部麻醉下进行,可能会有短暂不适。不需要空腹。整个过程在海北的合作点或通过邮寄即可完成,无需长时间停留。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,对报告中涵盖的基因和突变类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的操作规范以确保样本安全和数据质量。报告结果基于当前科学研究认知,提供了重要的参考信息。但基因与健康的关系非常复杂,检测结果需要由您的医生或专业顾问结合您的整体健康状况进行解读。如果检测结果为阴性或发现意义不明的变异,可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在海北确认前了解费用详情。
- 请务必选择并提供符合检测要求的合格组织样本。
- 邮寄样本时,请使用专用样本盒,并确保低温或按要求保存。
- 检测前建议与医生充分沟通,明确检测目的和预期。
- 报告出具后,建议在海北寻求专业医生或遗传咨询师帮助解读。
- 基因信息具有个人隐私性,请注意保管好您的检测报告。
- 检测结果可能对未来家庭成员的健康评估有参考意义。
- 请理解,基因检测是辅助工具,不能替代必要的医学检查和诊断。
用户评价 (14条,均分4.8)
检测本身没得说,指导了用药,效果正在观察。就是觉得价格还是有点高,如果能纳入医保或者有一些分期付款的渠道,对长期抗癌的家庭会更友好。希望未来能更普惠吧。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们深刻理解肿瘤家庭的经济压力,一直积极推动相关保障措施的完善。目前我们也有一些公益项目与合作计划,您可以咨询客服了解。
父亲胃癌术后,医生让我们考虑做这个。我是工薪阶层,这钱相当于一个月工资,纠结了很久。但为了后续防复发和给弟弟妹妹做个家族风险参考,狠狠心做了。结果发现了一个有靶向药的罕见突变,全家都松了口气。虽然贵,但买到了安心和对未来明确的应对策略。
机构回复
感谢您的分享。面对家人的健康,经济压力确实是我们非常理解的部分。我们努力确保每一分检测费用都转化为对临床有指导价值的高质量数据与解读。为您家人的决策提供了依据,我们感到欣慰。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议测一下。一开始觉得自费好几千测个结节是不是太贵了?但为了明确性质避免过度手术,还是测了。结果发现了关键的基因突变,确诊了,也明确了不需要立即手术,定期观察就行。这笔钱相当于买了个精准诊断和一颗定心丸,太值了。
机构回复
感谢您的分享!精准诊断的目的正是为了帮助患者避免不必要的治疗或手术。很高兴我们的检测能为您厘清病情,带来更清晰、更从容的诊疗决策。
家里好几个亲戚得癌,我属于高危人群,一直想做基因筛查。对比只查几个热点基因的套餐,这个全外显子一步到位,虽然总价高,但平均到每个基因看,单价其实很低,信息量超大。报告出来,发现了一个遗传性胚系突变,全家现在都有了防范意识。这钱花在了刀刃上,预防的价值无法估量。
机构回复
感谢您的深度认可。对于有家族史的朋友,进行系统性筛查至关重要。我们通过大Panel测序技术,力求用更高的性价比提供最全面的遗传信息,助力您和家人的主动健康管理。
单位体检异常后下的单。自己联系病理科切白片,医院流程有点慢,但检测机构这边效率很高,样本一到实验室,当天就入库了。后续每个环节(DNA提取、建库、测序、分析)在APP上都有状态更新,看着它一步步完成,挺有意思的,也放心。
机构回复
感谢您的细心观察与认可。我们开放实验室环节状态,正是为了践行透明化服务理念,让用户对自己的检测进度一目了然。祝您一切安好!
我是肺癌术后复查,主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心:医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续,我就签了个字。报告出来后,还有一次免费的线上专家答疑,把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿,对病人来说太重要了。
机构回复
很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作,正是希望将便捷留给患者,把专业流程交给团队。祝您康复顺利!
父亲结直肠癌肝转移,情况复杂。我们做这个主要为了找靶向治疗方案。整个流程比想象中快,从送样到拿到电子报告是9个工作日。报告里对关键突变有非常深入的解读,还关联了最新的临床研究数据。医生根据报告调整了方案,目前父亲情况稳定。速度和专业性都满意。
机构回复
为复杂病例提供快速、深入的基因解读,帮助临床制定精准方案,是我们的核心价值所在。得知您父亲情况稳定,我们由衷高兴。我们会继续跟进前沿研究。
为父亲寻求靶向药选择。整体专业度很高,从采样到报告都无可挑剔。唯一小遗憾是报告周期比预期长了3天,等待过程很煎熬。不过客服在延迟后主动来电解释,说是对某个罕见突变进行了二次复核以确保准确,这么一说也能理解,毕竟准确是第一位的。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。您的情况确实涉及复杂数据分析,我们的生信团队为确保结果的绝对可靠进行了加急复核。我们深知等待的心情,今后会在确保质量的前提下,进一步优化流程、提升效率。感谢您的理解与支持。
父亲肺癌,需要组织样本。医院病理科说让检测机构的人来协调取样,本来担心扯皮。结果他们驻医院的对接员非常给力,半天就协调好了,还帮忙办了借片手续。这种嵌入医院的服务真的解决了大问题。
机构回复
感谢您的表扬。我们在一线医院派驻专业团队,就是希望打通院内院外的环节,高效解决样本获取的痛点。祝您父亲早日康复!
之前在网上看到过基因数据泄露的新闻,所以很犹豫。但这家在官网详细公布了隐私保护白皮书,用的加密技术也写得明白,还提到了符合GDPR(虽然我不太懂),感觉是家重视安全的公司。
机构回复
感谢您的关注与认可。我们深知安全是信任的前提,因此将技术措施与合规承诺透明化。我们持续投入安全体系建设,对标国际高标准,全力守护每一位用户的基因数据安全。
给妈妈做的,她是胃癌术后。最打动我的是检测前的咨询环节,顾问没有一上来就推销,而是详细问了我妈的全部病史和治疗经过,感觉是真正在为她个人情况考虑。采样室是独立的,私密性很好,妈妈不会觉得尴尬。报告装帧得像一本精装书,里面的数据图表也做得很专业,虽然有些看不懂,但交给主治医生后他说信息非常全,对后续治疗很有帮助。
机构回复
非常感谢您分享的详细体验。我们坚持“一人一策”,正是希望基于完整的个体情况提供最有价值的检测建议。报告设计兼顾专业性与呈现质感,是为了让您和您的主治医生都能便捷地获取关键信息。祝阿姨康复顺利!
检测全面,报告内容扎实,这个价格匹配这个质量,我觉得是合理的。但相比于一些新兴的、只做线上渠道的机构,你们的价格优势不明显。如果能优化一些线下运营成本,把优惠反馈给用户,竞争力会更强。瑕不掩瑜,给4星。
机构回复
感谢您的深度反馈。我们在确保临床服务质量与线下医学支持的同时,也一直在通过技术创新和流程优化努力控制成本。您的意见对我们非常宝贵,我们会认真考虑。
主治医生推荐做的,说他们医院实验室做不了这么全的。报告出来后,检测机构的专家还和我们主治医电话沟通了,这种‘医生对医生’的交流让我们家属特别放心。感觉不是我们在单打独斗,背后有一个专业团队在支持。
机构回复
感谢您的信任。我们非常重视与临床医生的协同工作,专业的医-医沟通能确保检测结果被最准确地理解和应用。这本身就是我们服务闭环中至关重要的一环。我们会持续为您的治疗团队提供专业支持。
家人是胆道癌,治疗方案很少。做这个检测是最后的尝试。虽然等待的每一天都很煎熬,但第11天拿到了报告。报告里分析出有一个不常见的融合基因,并且有对应的靶向药案例。虽然药很贵且难买,但至少有了明确的靶点,让我们从绝望中看到一丝光亮。报告很扎实。
机构回复
我们理解寻找“靶点”对于难治性肿瘤患者家庭的意义。能够通过全面检测发现潜在的治疗机会,是我们工作的最大动力。请务必在医生指导下进行后续治疗。
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